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| Foto: Reprodução / Facebook / TODOS Por Franquito |
A família de um menino argentino diagnosticado com progeria - uma doença rara que causa envelhecimento precoce - está usando uma rede social para tornar o caso dele público e angariar fundos. Com apenas 3 anos e de família pobre, o estudante Franco Villavicencio precisa de doações para pagar não só por seu tratamento, mas receber bens como roupas e alimentos. Segundo especialistas, a expectativa de vida para pessoas com a condição genética - que afeta cerca de 300 pessoas em todo o planeta - é de, aproximadamente, 13 anos. As informações são do jornal El Clarín.
Segundo a mãe do menino, Yésica Villavicencio, ele nasceu prematuro, com apenas oito meses de gestação, e pesando pouco mais de 2kg. Logo, a mulher notou que a pele do menino - muito seca e de coloração amarelada -, além de suas articulações rígidas, mostravam que ele tinha algum problema.
O diagnóstico de progeria chegou meses depois através de especialistas americanos, que analisaram o caso dele quando médicos argentinos não puderam definir qual a condição realmente afetava o menino. Nesse meio tempo, a mãe percorreu diversos hospitais com o filho.
“Me dizem para não ficar alarmada, que (a doença) não tem cura. Eu preferia uma cura e não um tratamento”, conta a mãe, que vive com o menino e outros 14 familiares, na região de Moreno, em Buenos Aires. Ela lembra que, por causa da progeria, o filho ficou calvo aos 4 anos.
A história do menino comoveu uma jovem, Maite Viñao, que criou uma página para ele no Facebook, a partir da qual pessoas interessadas em ajudá-lo podem fazer doações. Agora, com ajuda da menina, Yésica tenta com o governo local conseguir também uma casa em melhores condições para morar com o filho especial e os irmãos dele.
A mãe agradece ajuda de estranhos para seu filho: “O tempo que ele tem aqui tem que ser bem vivido. Ele não precisa sofrer porque seu tempo já será curto”, lamenta Yésica.
Fonte: Extra
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